Más de tres cuartas partes de las personas con hemofilia en el mundo no están diagnosticadas

LNZ
ZACATECAS, ZAC.- El 17 de abril de 2026, la comunidad mundial de trastornos de la coagulación hereditarios se reunirá con motivo del Día Mundial de la Hemofilia para abogar por todos los trastornos de la coagulación hereditarios. 

El tema de este año, El diagnóstico: primera etapa de la atención, destaca la importancia crucial del diagnóstico, el primer paso indispensable para el tratamiento y la atención.

La Federación Mundial de la Hemofilia (FMH) calcula que más de tres cuartas partes de la población de personas con hemofilia en el mundo permanece sin recibir diagnóstico, y que también existe una brecha mucho más importante en el caso de otros trastornos de la coagulación. 

Esto quiere decir que cientos de miles de personas con trastornos de la coagulación alrededor del mundo todavía carecen de acceso a atención básica. 

La FMH afirma que “contamos con la fuerza ‒y con el compromiso compartido‒ para lograr este cambio”.

En su sitio oficial la FMH declara que “ podemos mejorar los resultados del diagnóstico fortaleciendo las habilidades de los profesionales de la salud y mejorando la eficacia de los laboratorios. 

“Al incrementar las tasas de diagnóstico a escala mundial podemos acercarnos más a nuestra visión compartida de Tratamiento para todos”.

¿Qué es la hemofilia?

La hemofilia es un trastorno genético hereditario poco frecuente en el que la sangre no coagula adecuadamente debido a la falta de factores de coagulación (proteínas), lo que provoca sangrados prolongados o internos, especialmente en articulaciones y músculos. Los tratamientos principales incluyen la terapia de reemplazo con concentrados de factor VIII (Hemofilia A) o IX (Hemofilia B), y medicamentos modernos como el emicizumab.